2021年，湘南學院藥學招生專業(yè)三大考試科目為藥理學、藥劑學、藥物化學。下面是藥物化學考試大綱的詳細內容。

藥物化學考試大綱

(2021年升級)

適用專業(yè):藥學

一、考試要求

考察學生對課程的掌握情況，是否掌握了化學結構、化學名稱、理化性質、合成制劑、構效關系、藥物研發(fā)設計思路和合理的藥物設計等。

二、考試內容

靠前章導言

理解:藥物化學的發(fā)展史；

理解:藥物化學研究的內容和任務；

大師:化學藥物的命名方法。

第二章是新藥研究的基本原則和方法

了解:新藥設計的基本思路和本書重點介紹的四種發(fā)現途徑和藥物的來源；藥物與受體的構效關系；計算機輔助設計的現狀；

了解:制備前藥的作用，了解前藥設計的一般方法；

掌握:有機藥物的化學結構與藥效的關系，藥效的決定因素，溶解度、分配系數、電離度等理化性質對藥效的影響；前藥的基本概念；

第四章中樞神經系統(tǒng)藥物

了解三唑侖、丙咪嗪、水合氯醛、哌醋甲酯、丙戊酸鈉、納洛酮、丁螺環(huán)酮、丙咪嗪、美沙酮、卡馬西平的臨床使用情況；戊巴比妥和咖啡因的合成路線；抗精神病藥和中樞興奮藥的發(fā)展趨勢。

了解:鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥、抗精神病藥、中樞興奮藥、鎮(zhèn)痛藥的結構類型和作用機制；氯丙嗪、奧沙西泮、阿普唑侖、唑吡坦、苯妥英鈉、阿米替林、舒必利、氯氮平、阿尼西坦和哌替啶的結構類型和用途；

碩士:戊巴比妥、地西泮、氯丙嗪、氟哌利多、咖啡因、嗎啡等代表性藥物的結構、化學名、理化性質、體內代謝及用途；

第五章外周神經系統(tǒng)藥物

了解:鹽酸達克羅寧、D-氯替丁、鹽酸賽庚啶、沙丁胺醇的臨床使用情況；鹽酸普魯卡因和鹽酸苯海拉明的藥物合成:膽堿能藥、抗膽堿能藥、腎上腺素能藥、組胺H1受體拮抗劑、局麻藥的構效關系。

了解:膽堿能藥、抗膽堿能藥、腎上腺素能藥、組胺H1受體拮抗劑、局麻藥的結構類型及作用機制；新斯的明溴化物、山莨菪堿氫溴酸鹽、丙胺溴化物、鹽酸曲吡胺、馬來酸氯苯那敏、阿司咪唑、鹽酸西替利嗪、鹽酸利多卡因的結構特征及用途；

掌握:氯貝膽堿、阿托品、腎上腺素、麻黃堿、普魯卡因的結構、化學名稱、理化性質、代謝和用途；

第六章循環(huán)系統(tǒng)藥物

了解維拉帕米、奎尼丁、拉貝洛爾、利血平、酚妥拉明、肼屈嗪、氯沙坦、米力農、甘露醇、馬來酸依那普利、乙酰唑胺、依那西酸、螺內酯、洛伐他汀、普羅布考的臨床應用；作用于離子通道、受體、相關遞質和酶抑制劑的循環(huán)系統(tǒng)藥物的發(fā)展趨勢。

了解:鹽酸可樂定、地爾硫卓、溴丙胺、鹽酸碘胺、吡那地爾、酒石酸美托洛爾、莫達非尼、煙酸、呋塞米的結構特點及用途；

掌握:硝苯地平、普萘洛爾、硝酸甘油、卡托普利、氫氯噻嗪、氯貝特類藥物的結構類型、作用原理、構效關系及臨床應用；鹽酸普萘洛爾、氯噻嗪和氯貝特的合成路線；

第七章消化系統(tǒng)藥物

了解:硫唑嘌呤、西沙必利、水飛薊素、熊去氧膽酸的臨床應用；H2受體的發(fā)展，肝膽疾病促動力藥和輔助藥的現狀；

了解:抗?jié)兯幒椭雇滤幍慕Y構類型和作用機制；雷尼替丁、奧美拉唑、地芬尼多和多潘立酮的結構、性質和功能；西咪替丁和昂丹司瓊的合成路線。

碩士:西咪替丁、雷尼替丁、昂丹司瓊、甲氧氯普胺、聯苯雙酯的結構、性質和功能；

第八章解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥

了解:在分子水平上掌握解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥的作用機制；布洛芬等常用藥物的合成路線及構效關系。

了解:奧昔布松、甲芬那酸、萘普生、雙氯芬酸鈉的結構和用途；

掌握阿司匹林、撲熱息痛、吲哚美辛、布洛芬的結構、化學名稱、性質和用途；

第九章抗腫瘤藥物

了解:使用白小安、甲氨蝶呤、放線菌素d、博萊霉素、鹽酸阿霉素、阿霉素和米托蒽醌；代謝拮抗原理在抗腫瘤藥物中的應用，抗代謝藥物的設計原則和抗腫瘤藥物新靶點的發(fā)展方向，抗腫瘤植物藥有效成分及其衍生物的發(fā)展趨勢；環(huán)磷酰胺和氟尿嘧啶的合成路線。

了解:抗腫瘤藥物的結構類型；氮芥、卡莫司汀和阿糖胞苷的結構、化學名稱、理化性質、體內代謝和用途；提高抗腫瘤藥物選擇性和降低其毒性的一般方法；

碩士:鹽酸氮芥、環(huán)磷酰胺、順鉑、氟尿嘧啶、巰基嘌呤等重要抗腫瘤藥物的結構、化學名稱、理化性質、代謝和用途；

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第十章抗生素

了解:阿莫西林、頭孢羥氨芐、舒巴坦、薩那霉素、麥迪霉素、螺旋霉素和甲砜霉素的臨床應用；氨基糖苷類抗生素失效和紅霉素化學不穩(wěn)定的原因；半合成β-內酰胺類抗生素和氯霉素的合成路線。

了解:棒酸、氨曲南、多西環(huán)素、亞甲基四環(huán)素、紅霉素的結構、代謝和用途；四環(huán)素類抗生素的結構差異及其對不穩(wěn)定性的影響；

掌握:β-內酰胺類抗生素的結構特點、化學性質、作用機理以及半合成青霉素耐酸、耐酶、廣譜的原因；青霉素鈉(鉀)、氨芐西林、頭孢氨芐、四環(huán)素、氯霉素的結構、化學名稱、理化性質、代謝和用途；

第二章XI抗菌藥物和其他抗感染藥物的合成

了解:喹諾酮類和磺胺類的構效關系；利福平、兩性霉素B、氟康唑、利巴韋林、鹽酸金剛烷胺、吡喹酮、青蒿素的結構、化學名和用途；諾氟沙星、磺胺嘧啶和阿苯達唑的合成路線。

了解:吡哌酸、鹽酸環(huán)丙沙星、磺胺甲惡唑、甲氧芐啶、鹽酸乙胺丁醇、硝酸益康唑、奎寧的結構、化學名稱及用途；

掌握諾氟沙星、磺胺嘧啶、異煙肼、阿昔洛韋、磷酸氯喹、阿苯達唑的結構、化學名稱、理化性質、代謝和應用；

第十三章激素類藥物

了解:米索前列醇、胰島素、降鈣素、己烯雌酚和左炔諾孕酮的臨床應用；各種激素類藥物的作用機制，抗雌激素和抗孕激素藥物的構效關系；雌二醇和丙酸睪酮的合成路線。

了解:枸櫞酸他莫昔芬、米非司酮、炔諾酮、醋酸地塞米松的結構、作用機制及臨床應用；

掌握雌二醇和丙酸睪酮的合成路線。雌二醇、睪酮、孕酮和氫化可的松的結構、化學名稱、理化性質、代謝和用途；

三、考試方法

1.考試類別:閉卷考試

2.評分方式:100分滿分100分

3.考試時間:90分鐘

4.主題類型

(1)選擇題(單項或多項選擇，每道小題1~2分，共20 ~ 30分左右)

(2)名詞解釋(每個小問題4分，共15 ~ 20分左右)

(3)根據藥物的分子結構式寫出藥物的通用名(每項2 ~ 3分，共10 ~ 15分)

(4)按藥品通用名寫出藥品的分子結構式(每項2 ~ 3分，共10 ~ 15分)

(5)簡答題(每道小題5 ~ 8分，共20 ~ 30分左右)

第四，參考書

你啟東，ed。:藥物化學，第8版，人民衛(wèi)生出版社，2016、

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